Pregled teksta mojrad.net

Ovo je pregled DELA TEKSTA rada na temu "Izomerija organskih spojeva". Rad ima 14 strana. Ovde je prikazano oko 500 reči izdvojenih iz rada.
Napomena: Rad koji dobjate na e-mail ne izgleda ovako, ovo je samo DEO TEKSTA izvučen iz rada, da bi se video stil pisanja. Radovi koje dobijate na e-mail su uređeni (formatirani) po svim standardima. U tekstu ispod su namerno izostavljeni pojedini segmenti.
Uputstvo o načinu preuzimanja rada možete pročitati ovde.


UVOD
Izomerija (grč. isos – isti, meros – dio) je pojava da neki spojevi iste molekulske formule imaju različite strukture.
Takvi spojevi nazivaju se izomeri. Oni sadrže isti broj istovrsnih atoma ali se međusobno razlikuju po redoslijedu vezanja atoma ili po rasporedu atoma u prostoru.
To su različiti spojevi s različitim svojstvima.
STRUKTURNA ILI KONSTITUCIJSKA IZOMERIJA
Izomeri ove grupe razlikuju se po načinu na koji su atomi međusobno povezani, tj. po rasporedu atoma u molekuli. Jedan izomer ne prelazi u drugi a njihovo nastajanje većinom teče različitim putovima. U ovom prikazu navodimo samo neke primjere ovakvih jednostavnih izomerija.
Izomeriju lanca susrećemo npr. kod alkana. Butan, čija je molekulska formula C4H10, može imati dva izomera: ravnolančasti (normalni butan ili n-butan) ili razgranati (izobutan).
Različit položaj nekog supstituenta u molekuli uzrok je pojavi tzv. položajne izomerije. Tako kod propanola razlikujemo dva izomera, a kod disupstitucijskih derivata benzena tri izomera: orto, meta i para.
o - dibrombenzen m - dibrombenzen p - dibrombenzen
Pojedini izomeri mogu pripadati kemijski različitim skupinama spojeva ako se razlikuju po funkcionalnim skupinama. Spoj molekulske formule C2H6O može biti alkohol ili eter.
TAUTOMERIJA
Spojevi s različitim rasporedom atoma u molekuli koji mogu prelaziti jedan u drugi nazivaju se tautomeri. O tautomeriji prema tome govorimo kada se dvije strukture, dva oblika molekula, nalaze u ravnoteži. Jedan oblik molekule prelazi u drugi pregradnjom, pri čemu se obično radi o premještanju atoma vodika. Najvažniji slučaj tautomerije, keto-enolna tautomerija, susreće se kod spojeva s –OH skupinom vezanom na atom ugljika koji je sa susjednim atomom (C ili N) vezan dvostrukom vezom.
Naziv enol dobiven je spajanjem nastavka –en za dvostruku vezu i –ol za alkohol. Tautomerna ravnoteža nalazi se na strani oblika u kojem je vodik vezan ugljik, keto – oblika, kao slabije kiselog oblika. Primjere keto – enolne tautomerije nalazimo kod biokemijski važnih spojeva: pirogrožđane kiseline, pirimidinskih i purinskih baza, zatim kod barbiturne kiseline i njenih derivata, mokraćne kiseline i dr.
STEREOIZOMERIJA
Prostornom izomerijom molekula bavi se dio kemije koji nazivamo stereokemija (grč. stereos, u složenicama označuje prostornost). Stereokemija se bavi i stereoizomerijom, pojavom izomera koji se meuđsobno razlikuju samo po razmještaju atoma u prostoru. Takvi izomeri nazivaju se općenito stereoizomeri. Razlike u strukturi pojedinih stereoizomera mogu se najbolje prikazati na trodimenzijskim modelima. Stoga ćemo za prikaz stereoizomera, uz jednostavne strukturne formule, upotrebljavati i perspektivne crteže ili projekcije prostornih modela.
Stereoizomeri se mogu klasificirati s obzirom na mogućnost izolacije odnosno mogućnost prevoeđnja jednog izomera u drugi. Razlikujemo konformacijske izomere, koji se obično lako prevode jedan u drugi pa je njihovo odvajanje rijetko moguće, i konfiguracijske izomere, 'stvarne' izomere čije je prevođenje teško ili nemoguće a izolacija moguća.
KONFORMACIJA MOLEKULE
Različite strukture neke molekule koje (obično) mogu lako i brzo prelaziti jedna u drugu rotacijom oko jednostrukih veza nazivaju se konformacije te molekule. Uzmimo kao primjer jednostavnu molekulu etana. Uslijed slobodne rotacije metilnih skupina oko jednostruke veze ugljik – ugljik molekula etana može imati beskonačno mnogo različitih strukturnih oblika ili konformacija. Od niza mogućih konformacija razlikujemo dvije krajnje: zasjenjenu i zvjezdastu.
...

---------- KOMPLETAN RAD PREUZIMATE KLIKOM NA LINK ISPOD. ----------





Fotografija dokumenta